研究者学術情報データベース

（最終更新日 : 2024-02-20 04:12:39）　

タニウラ　ヒデオ
谷浦　秀夫
TANIURA Hideo

所属薬学部薬学科

職名教授

その他所属
1.	総合科学技術研究機構創薬科学研究センター
2.	薬学研究科

学歴
1.		大阪大学医学博士
2.	～1983/03	防衛庁　防衛医科大学校卒業

職歴
1.	2009/04	立命館大学薬学部教授
2.	2002/06 ～ 2009/03	金沢大学自然科学研究科助教授
3.	1994/08 ～ 2002/05	大阪大学蛋白質研究所助手
4.	1991/09 ～ 1994/08	スクリプス研究所研究員
5.	1990/04 ～ 1991/09	大阪大学医学部付属病院医員（基礎系医員）
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研究テーマ
1.	神経細胞の分化、成熟過程におけるNecdinとその関連遺伝子の機能解析
2.	細胞性粘菌に存在するNecdin相同遺伝子の機能解析

研究概要
神経発達障害Prader-Willi症候群の原因遺伝子であるNecdinとその関連遺伝子の機能解析 Necdinは、ニューロンの発生直後（マウス発生10日目前後）より脳、とくに視床下部において発現誘導される約45kDaの細胞内蛋白質で、ヒトNecdin遺伝子はPrader-Willi症候群欠損領域である染色体15q11-12に存在し、同症候群の原因遺伝子と考えられている。Prader-Willi症候群の主な症状としては、視床下部ホルモン分泌障害による低身長、性器発達障害、筋緊張低下、呼吸障害、軽度知能障害、末梢感覚障害、肥満などが挙げられる。Necdin遺伝子欠損マウスでも同様の症状が認められ、視床下部ホルモン産生細胞の減少、呼吸障害による生後間もない致死、後根神経節ニューロンの減少、脳内ニューロン突起伸展異常、大脳皮質GABA介在性ニューロンの発生異常、高脂肪食での肥満などが報告されている。呼吸障害においても呼吸中枢ニューロンの異常によることが報告されている。Necdinは、神経細胞の細胞死制御や細胞分化に関与していることが示唆される。また、神経細胞のみならず、筋細胞や脂肪細胞分化にも関与することが報告されている。Necdinは、MAGEファミリーに属しており、これまでに30種類以上報告されているが、その中でもTypeIIと呼ばれる分化細胞に発現している蛋白質群ではその機能の重複があることが示唆されている。これらMAGEファミリーでは共通して200アミノ酸程度からなるMAGE Homology domainが存在し、お互いに約50%の相同性が認められている。MAGE遺伝子は、植物から高等生物まで幅広い種で保存されているが、下等生物では1種類のみである。近年、酵母においてSmc5-Smc6複合体中のNse3が単一のMAGE遺伝子であることが明らかとなった。Smc5-Smc6複合体は、DNA修復に関与していることが報告されているがいまだその機能は不明である。Smc5-Smc6複合体中では、Nse1、Nse3、Nse4がサブ複合体を形成している。Nse4は、EIDファミリーに属し、転写活性を抑制することで細胞分化に関与していることが報告されている。また、Nse1にはUbiquitin ligaseに似たRING finger構造が存在するが機能はわかっていない。このようなことから、Nse1、Nse3、Nse4およびそれらの結合蛋白質の機能解析、細胞性粘菌などの単純生物系を利用した基本的機能解析などを通じて、細胞の分化成熟機構を解明していく研究を行っていく。またこれらの機能解析を通じてPrader-Willi症候群の発症機構の解明につなげていきたい。

現在の専門分野
ゲノム生物学, 分子生物学, 生物系薬学 (キーワード：ネクジン、MAGEファミリー、プラダーウィリー症候群、細胞性粘菌、ニューロン、分化、発達)

著書
1.	2011	ラング・デール　薬理学 │ ,433-447

論文
1.	2019	Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem cells derived from a Prader-Willi syndrome patient │ Neuroscience Letters │ 703,162-167
2.	2019	Sir2D, a Sirtuin family protein, regulates adenylate cyclase A expression through interaction with the MybB transcription factor early in Dictyostelium development upon starvation. │ Heliyon │ 5,e01301
3.	2018	Sirtuin activator and inhibitor affect early Dictyostelium development upon starvation │ Cell Biol. │ 6,13-19
4.	2015/06	Nse1 and Nse4, subunits of the Smc5–Smc6 complex, are involved in Dictyostelium development upon starvation │ Develop. Growth Differ. │ 57 (6),430–443
5.	2013	GPR87 mediates lysophosphatidic acid-induced colony dispersal in A431 cells. │ European Journal of Pharmacology │ 715,15-20
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学会発表
1.	2024/03/30	Prader-Willi症候群患者由来iPS細胞への遺伝子導入と神経細胞分化への効果（ポスター）
2.	2023/03/28	Prader-Willi syndromeにおける脂肪細胞分化・機能の解析（口頭発表，一般）
3.	2023/03/26	Prader-Willi症候群におけるニューロンネットワークの解析（口頭発表，一般）
4.	2022/07/09	Prader-Willi syndrome患者由来iPS細胞を用いた脂肪分化（口頭発表，一般）
5.	2022/07/01	Prader-Willi syndrome患者由来のiPS細胞を用いた脂肪分化（口頭発表，一般）
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研究高度化推進制度
1.	2019/04 2020/03	研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：科研費獲得推進型 Sirtuinによる細胞性粘菌の初期分化・発達調整機構の解明
2.	2018/04 2019/03	研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：科研費獲得推進型細胞性粘菌の分化・発達におけるSirtuinの機能解析
3.	2009/06 2010/03	研究支援制度分類：研究推進プログラム種目：若手研究Ｎｅｃｄｉｎと神経栄養因子受容体ＴｒｋＢの相互作用

授業科目
1.	症例検討演習
2.	生化学･分子生物学実習
3.	生化学･分子生物学実習
4.	生化学･分子生物学実習
5.	生物科学1
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教育活動

●教育方法の実践例

1.	2014/09	最近の国家試験問題を練習問題として授業に取り入れた。
2.	2014/09	疾患の診断基準やガイドラインを授業内容に入れた。
3.	2009/02 ～ 2009/02	定期試験講評を授業形式で実施した。

●教育に関する発表

1.	2014/04 ～ 2015/03	FDフォーラム国家試験から見る薬学総合演習試験の作成と成績評価、ハラスメント事案の実情、薬学教育第三者評価についてに参加した。
2.	2013/04 ～ 2014/03	FDフォーラム薬学教育コアカリキュラム改訂について、薬学部6回生の就職内定の状況と今後の就職活動について、薬学教育改革の軌跡と展望、薬剤師を取り巻く環境の変化と新たなる業務展開に参加した。
3.	2012/04 ～ 2013/03	FDフォーラム医療人マインドを育むために行う就実大学の取り組み、国家試験の出題傾向と類問作成に向けた指導、高等教育におけるハラスメントの最近の傾向、カリキュラム改革についてに参加した。
4.	2011/04 ～ 2012/03	FDフォーラム薬学専門英語の教授方法について、4回生次の共用試験（CBT）および薬剤師国家試験の動向について、実務前学習・実習について、科目概要およびシラバス入稿に関する説明会に参加した。
5.	2010/04 ～ 2011/03	FDフォーラム薬学部3回生CBT模擬試験に関する結果講評会、2011年度シラバス作成に関する留意点について、新薬剤師国家試験の動向に参加した。
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●その他教育活動上特記すべき事項

1.	2015/12 ～ 2016/01	高校等の模擬講義：立命館高校立命館宇治立命館守山高校「アカデミック･ナビゲーション・ディ」を担当。
2.	2015/11 ～ 2015/11	高校等の模擬講義：立命館高校「高2キャリアガイダンス」を担当。
3.	2015/10 ～ 2015/10	高大連携講義：立命館宇治高校「キャリアナビ＋R　Ⅱ」を担当。
4.	2015/09 ～ 2015/09	高校等の模擬講義：橿原高校模擬授業（がんの話）
5.	2015/09 ～ 2015/09	高校等の模擬講義：石山高校模擬授業（がんの話）
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